Idag har jag varit hos läkaren och fått veta mer om mina provsvar vad gäller något så glamouröst som sköldkörteltestet. Till min glädje hade jag värdet 5,6 vilket betyder att jag har hypotyreos och inte hypertyreos, och jag har nu fått medicin som ska öka hela min ämnesomsättning. Jag har dock fått den allra lägsta dosen av levaxin som är 25 mikrogram eftersom mina värden inte är så jättedåliga. Om tre månader ska jag göra ett nytt blodprov för att se om doseringen ska ökas eller minskas, och så där kommer det hålla på. Det kan även hända att jag vid nästa mätning inte behöver något hormon alls. Förhoppningsvis kommer jag när medicineringen börjar verka både bli piggare, mindre deppig, få mer energi, frysa mindre och tappa vikt. Det låter ju fabulous!
2009-06-12
Prenumerera på:
Kommentarer till inlägget (Atom)
23 kommentarer:
Jag har med hypotyreos, fick diagnosen för ett år sedan men hade sannolikt gått med det betydligt längre. Jag är fortfarande inte bra och har inte gått ner i vikt tyvärr trots träning och mycket disciplinerad kost. Jag har förstått att du med är mycket noga med vad du äter, hur ser en mat- och träningsdag ut för dig? Jag äter 100 mikrogram levaxin. Sa din läkare något om graviditet? Jag har nämligen fått höra att man avråder från detta så länge värdena inte ligger inom normalintervallet, men det tar ju så lång tid... Lycka till, hoppas det vänder snabbt för dig!
Kram, Gabriella
25 mikrogram är den dosen man börjar med då kroppen måste vänja sig vid medicinen. Jag äter själv 200 idag, en dos jag fått trappa upp till under 2 år. Kroppen blir tokspeedad ifall du överdoserar eller trappar upp medicinen för snabbt.
Gällande vikten så gick jag ner 8 kg första halvåret, landade på 47 kg tillslut och rubricerades som kraftigt underviktig. Det är svårt att hitta en balans, men medicinen är "lätt" att missbruka då man ser effekterna av det men kroppen far otroligt illa av det. Inget jag rekommenderar.
Kram
Kram
Anonym: Jag behöver inte ta mer än 25 mikrog idag eftersom jag inte har mer obalans än så! Men det såklart, det kan ju ändra sig.
Min läkare frågade mig om jag hade blivit gravid någon gång, och svarade nej såklart. Han berättade att det finns dom som försöker få barn hur lång tid som helst, och sen visar det sig att sköldkörteln inte har rätt värden, och efter att medicineringen börjat verka så går det helt plötsligt att bli gravid.
Gabriella, så här äter jag.
Frukost: Ägg, morot och yoghurt.
Mellanmål: Två fullkornsskorpor eller fullkornsdigestive och kaffe.
Lunch: Vanlig lunch ute på restaurang, oftast fisk, sallad eller sushi.
Mellanmål: Mandlar eller cashewnötter och en frukt.
Middag: Utan kolhydrater (pasta, bröd, ris potatis),endast protein och grönsaker.
Mellanmål: Frukt och nötter.
Jag tränar vanligtvis step el aerobic 3 ggr/vecka, men när jag jobbar mycket eller sent funkar inte det, då går jag långpromenader istället.
Har du fått dina värden på T3, T4 och S-TSH så kan vi analysera lite. :)
Nej vet bara att jag har 5,6 och sen 10-någonting, på något av de andra värdena.
Angående det där med vikten: Alltså på de kort som jag har sett här på bloggen så ser du helt vanligt och normalviktigt ut, tycker jag.
Trist att du är hypo, men bra att du fick en diagnos. Själv mådde jag skit i ett halvår innan läkarna klurade ut att det var det jag hade. Jag är 24 nu, var 16 då.
Om jag får komma med ett tips utan att skrämmas, så är det att läsa på och lära dig så mycket som möjligt om din sjukdom. Min och många andra sköldkörtelsjukas erfarenhet av vården är tyvärr att de ser hypotyreos som en mycket enklare sjukdom än det är och klassar en som frisk bara blodproven har blivit bra, trots att man kanske fortfarande mår dåligt och skulle behöva ännu fler medicinjusteringar.
Förresten, ett tips angående hjärtklappningen: magnesiumtillskott. Det hjälper en del.
Jag fick mín diagnos med hypotyreos slutet av 2005. Min arbetsgivare skickade mig till läkaren för jag var sönderstressad. Fick besked att jag led av depressions ångest. Jag grät alltid, hörde inte vad folk sa, kunde inte föra ett normalt samtal, sov dåligt, jag trodde helt enkelt att jag höll på att blir tokig. Jag har inte förstått att hypotyreos är en sjukdom. Det är först nu, när jag har bytat läkare som jag har börjat läsa om detta. Det känns oerhört befriande att få förståelse för mitt mående och min viktuppgång. Tar prover var 6-8 vecka. Ligger idag på en dos 125 mg. Tidigare åt jag 150 mg, men den sista tiden rasade jag i vikt. Därför ändrade vi till 125 mg. Efter sista provtagningen ska jag mixa 125 och 150. Allt för att komma till rätta med balansen i kroppen.
Jag jobbar som säljare och det är kanske inte det bästa yrket eftersom jag är känslig för stress. Men vad tusan gör man? Pengar behövs.
Skulle kunna skriva hur mycket som helst men ska iväg o träna. För fortsätter jag inte med min träning kommer jag rulla fram till sist. Efter vi ändrat min dos har jag gått upp ca 4 kg på fyra veckor.
Livet går vidare med eller utan hypo. Det bästa av allt är att jag fattar nu att jag är inte tokig eller konstig :O)
Önskar er en trevlig midsommar! // Nettan
Jag fick mín diagnos med hypotyreos slutet av 2005. Min arbetsgivare skickade mig till läkaren för jag var sönderstressad. Fick besked att jag led av depressions ångest. Jag grät alltid, hörde inte vad folk sa, kunde inte föra ett normalt samtal, sov dåligt, jag trodde helt enkelt att jag höll på att blir tokig. Jag har inte förstått att hypotyreos är en sjukdom. Det är först nu, när jag har bytat läkare som jag har börjat läsa om detta. Det känns oerhört befriande att få förståelse för mitt mående och min viktuppgång. Tar prover var 6-8 vecka. Ligger idag på en dos 125 mg. Tidigare åt jag 150 mg, men den sista tiden rasade jag i vikt. Därför ändrade vi till 125 mg. Efter sista provtagningen ska jag mixa 125 och 150. Allt för att komma till rätta med balansen i kroppen.
Jag jobbar som säljare och det är kanske inte det bästa yrket eftersom jag är känslig för stress. Men vad tusan gör man? Pengar behövs.
Skulle kunna skriva hur mycket som helst men ska iväg o träna. För fortsätter jag inte med min träning kommer jag rulla fram till sist. Efter vi ändrat min dos har jag gått upp ca 4 kg på fyra veckor.
Livet går vidare med eller utan hypo. Det bästa av allt är att jag fattar nu att jag är inte tokig eller konstig :O)
Önskar er en trevlig midsommar! // Nettan
Jag fick mín diagnos med hypotyreos slutet av 2005. Min arbetsgivare skickade mig till läkaren för jag var sönderstressad. Fick besked att jag led av depressions ångest. Jag grät alltid, hörde inte vad folk sa, kunde inte föra ett normalt samtal, sov dåligt, jag trodde helt enkelt att jag höll på att blir tokig. Jag har inte förstått att hypotyreos är en sjukdom. Det är först nu, när jag har bytat läkare som jag har börjat läsa om detta. Det känns oerhört befriande att få förståelse för mitt mående och min viktuppgång. Tar prover var 6-8 vecka. Ligger idag på en dos 125 mg. Tidigare åt jag 150 mg, men den sista tiden rasade jag i vikt. Därför ändrade vi till 125 mg. Efter sista provtagningen ska jag mixa 125 och 150. Allt för att komma till rätta med balansen i kroppen.
Jag jobbar som säljare och det är kanske inte det bästa yrket eftersom jag är känslig för stress. Men vad tusan gör man? Pengar behövs.
Skulle kunna skriva hur mycket som helst men ska iväg o träna. För fortsätter jag inte med min träning kommer jag rulla fram till sist. Efter vi ändrat min dos har jag gått upp ca 4 kg på fyra veckor.
Livet går vidare med eller utan hypo. Det bästa av allt är att jag fattar nu att jag är inte tokig eller konstig :O)
Önskar er en trevlig midsommar! // Nettan
Hej
Ramlade in på din blogg via googels sökfunktion på hypotyreos, läste även din blogg en del förra gången.
Jag har också samma diagnos, har haft den i 1,5 år och är egentligen fortfarande inte symptomfri men är mycket bättre. jag äter 125 mikrogram, men börjar misstänka nu att värderna blivit sämre igen då tröttheten har ökat och koncentrationssvårigheterna kommit tillbaka. som någon skrev här innan så spelar det stor roll vilken läkare man har och hur mycket han/hon lyssnar. jag rekomenderar att du läser på också, man lär sig en hel del och vet vad man ska säga till sin läkare. jag har nyss börjat läsa på och kan nu vid nästa tillfälle ställa helt andra krav. jag lovades också viktminskning när jag började med medicinen men på den fronten har det inte hänt ett dugg, de första månaderna gick jag dessutom upp i vikt när jag började med levaxin. inte så kul!
hoppas att de får bukt med dina värden och att du kanske slipper medicinen till slut!
/Kim
Hej. Läst igenom bloggen som hastigast.... vet inte vad ni har fått förklarat för er och hur man kan bli glad för att det inte var hypertyreos... den sistnämnda är ju behandlingsbar och man kan bli fri från medicinering efter ca 18 månader. Hypotyreos är behandlingsbar med medicinering levaxin resten av livet. Inget som bara stabiliseras och går över.... Så förhoppningar på att bli medicinfri kanske ska läggas åt sidan, men huvudsaken är ju ändå att man mår bra med eller utan medicin.Kram
Jag hoppas att du blir bättre, och att du går ner i vikt. Jag har också samma som du, fick veta det för 3 månader sen, jag var så trött, deppig, glömt vad jag la mina saker, svårt att koncentrera mej, känner att det blir stressigt ibland, måste man må så här varje dag, blir det aldrig bättre? Jag jobbar heltid, har barn i tonåren, hjälpa till med läxor ska man orka, när man inte kommer ihåg nåt, vad är det för liv? Jag fick börja med 25 mikrogram i 1 månad, nya prover, dom var inte bra, höjde dosen till 50½ mikrogram äter jag nu, och det känns inte bättre för det, jag är så trött hela tiden, mycket att göra på jobbet, jobbar som lokalvårdare, och det kan bli stressigt, men det är väl bara att försöka stå ut. Det hjälper att se att man inte är ensam, och kan dela med oss vad vi känner, ingen annan fattar vad det handlar om. Mvh Sussie.
Till Sussie
Ge inte upp, det blir bättre. Jag fick min "dom" i slutet av 2005. Idag äter jag 150 mg Levaxin 5 dagar i veckan och 125 mg två dagar i veckan. Jag är mycket gladare och piggare. Har fått koll på saker och ting. Minnet har återvänt. Jag trivs med livet vilket jag inte gjort på många år. Vikten pendlar, jag lagt på mig ett antal kilo, men vad gör väl det när jag mår bra psykiskt. Viktigt är att ta prover regelbundet för att hitta rätt dos. Det är bara att acceptera att man har en "sjukdom" men den går att leva med. Inga konstigheter. Jag är tacksam att läkaren tog prover på min sköldkörtel så jag fick svar på varför jag mådde så jäkla dåligt. Jag hade mycket depressioner, minnesförlust, var stressad osv. Men det är jag inte idag. Kram
Sussie och Virvelvinden: Det går bra för mig nu, har upplevt den där "rullgardinseffekten" som en del har pratat om, den dag som man vaknar till en helt ny värld och allt är mycket bättre, tröttheten, mettheten, etc har rättat till sig. Det hände för några veckor sedan. Det är bara att kämpa på, gå på kontroller regelbundet och komma ihåg att ta tabletterna! =)
Hej Karolina och alla,
Jag har en blogg som bara handlar om hypotyreos, om du skulle vilja läsa mer. Den heter Sköldkörtelsidan och finns på skoldkortel.blogspot.com.
En sak man kan tänka på är att resten av den nära släkten kan behöva kolla sina sköldkörtelvärden också, eftersom den autoimmuna varianten (som är vanligast) har en ärftlighetsfaktor i sig.
En annan viktig sak är att TSH-värdet ska vara max 2,0 (men inte heller under referens) när man vill bli och är gravid, för att både barnet och modern ska må bra.
Kram, Eva
Hallo!
Kom in på din blogg av en slump då jag liksom någon annan sökte på hypotyreos. Jag har inte fått någon diagnos än men misstänker att jag lider av detta. Idag har jag tagit tag i detta och kontaktat min läkare, men det känns så dumt att typ fastställa sin egna diagnos? Kan man be om att de tar prover på ämnesomsättningen? Var det ni eller var det läkaren som såg till att proverna togs?
Jag har en liten fråga om symtom också, jag är väldigt yr. Kan typ inte duscha en längre tid för det blir svart för ögonen. Är detta ett symtom på hypo eller är det något annat? Måste säga att jag känner igen mig i det virvelvind skrev, att man känner sig typ konstig och som om man är psykiskt sjuk. Jätte tacksam för svar.
Kramar Cecilia
Cecilia: Det är klart du kan berätta för läkaren vad det tror att det är du har! För min del var det läkaren som misstänkte hypotyreos när jag berättade om mina psymtom. Känner inte igen mig i dina psymtom men man kan ju säkert ha olika.
Tack för ditt svar, vi får väl se vad läkaren säger! Får hoppas att de inte är hypotyreos samtidigt som man hoppas det för då vet man iaf vad det är.
Hoppas du har det bra nu iaf och att du hittat rätt med din dos levaxin :)
Vill tipsa om sidorna www.hypo2.info och www.skoldkortelforeningen.se
Jag håller med de som sagt att det bästa är att läsa på och kom ihåg att värderna inte alltid är tillförlitliga. Man glömmer lätt att Levaxin inte är enda medicinen, mår man inte bra på det bör man få prova andra.
Jag fick själv diagnosen "Hypotyreos typ 2" nyligen och bloggar om medicinering m.m. på hypoagnes.blogspot.se
Lycka till alla!
Mvh, Agnes
Jag vill tipsa om en ny sort jodtillskott som inte är kaliumjodid (finns risker med det).
http://www.greatlife.se/halsoprodukter/iosol-jod/
Skicka en kommentar